Pharmstandard International S.A.
Societe anonyme
Pharmstandard International S.A. ist ein Unternehmen mit Schwerpunkt auf Risikokapital-Investitionen in innovativer Medizin mit starkem Potenzial auf dem Weltmarkt und in Russland. Das Unternehmen wurde am 8. Dezember 2010 gegründet und ist ein hundertprozentiges Tochterunternehmen von PJSC Pharmstandard (LSE:PHST) - Russlands führendem
Das Unternehmen kann seine Mittel teilweise dazu verwenden, ein Portfolio aus Garantien und Patenten jeglichen Ursprungs zu erstellen und zu verwalten; sich bei der Gründung, Entwicklung und Führung eines Unternehmens beteiligen; durch Beiträge, Abonnement, Unterzeichnung, durch ein Bezugsrecht oder auf anderem Wege jegliche Garantien und Patente zu erwerben; diese durch Verkauf, Transfer, Austausch oder auf andere Weise zu realisieren; und diese Garantien und Patente zu entwickeln und Sie Unternehmen zur Verfügung zu stellen, an denen es hinsichtlich Unterstützung, Darlehen, Vorschüssen oder Garantien interessiert ist.
In den letzten Jahren hat das Unternehmen gute Erfahrungen beim Erwerb und der Beteiligung an verschiedenen neuen Projekten mit Bezug auf innovative Medikamente/Therapien gemacht, hauptsächlich in Nordamerika.
Unsere Projekte
Kurze Beschreibungen der Investitionen finden Sie unten.
Um mehr über die Geschäfte unserer Investoren zu erfahren, klicken Sie bitte auf die zur Verfügung stehenden Links und besuchen Sie die Webseiten unseres Unternehmens.
Allena Pharmaceuticals
Newton, MA, USA
Allena Pharmaceuticals, Inc. ist ein spezielles biopharmazeutisches Unternehmen, dass sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer nicht-systemischer oral zu verabreichender Protein-Therapien spezialisiert hat, um Stoffwechselkrankheiten und seltene Leiden zu behandeln. Allenas Hauptprogramm ALLN-177 ist ein oral verabreichtes, hochaktives rekombinantes Oxalat-abbauendes Enzym zur chronischen Behandlung von Hyperoxaluria und Nierensteinen (Nephrolithiasis). ALLN-177 richtet sich besonders gegen Oxalate im Magen-Darm-Trakt, und verringert sowohl diätetisch und endogen entstandene Oxalate. ALLN-177 verfügt über das Potenzial, das als Kalzium-Oxalatkristalle oder Nierensteine zur Abscheidung zur Verfügung stehenden Oxalat und andere damit verbundene Komplikationen zu mindern. ALLN-177 ist die erste pharmakologische Behandlung, welche eine statistisch signifikante Reduktion in der Harn-Oxalat-Ausscheidung in einer kontrollierten Studie erzielte - eine gute Nachricht für Patienten mit Hyperoxaluria.
Weitere Informationen finden Sie unter www.allenapharma.com
Argos Therapeutics
NASDAQ:ARGS / Durham, NC, USA
Argos Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, dass sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung vollständig personalisierter Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und ansteckenden Krankheiten mittels der Arcelis™-Technologieplattform konzentriert. Argos fortschrittlichstes Produkt, AGS-003, hat eine wichtige Phase 3-Studie zur Behandlung von mRCC angestoßen und das Unternehmen plant, die Daten aus der Phase 2b-Studie von AGS-004 für die Behandlung von HIV in der ersten Hälfte 2014 nutzen zu können.
Weitere Informationen finden Sie unter www.argostherapeutics.com
enGene, Inc.
Montreal, Kanada
enGene Inc. ist ein privates kanadisches Biotechnologie-Unternehmen, welches eine innovative Immuntherapie-Plattform zur Behandlung verschiedener häufig vorkommender chronischer Krankheiten einschließlich chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (IBD) und Diabetes entwickelt. enGene hat eine urheberrechtlich geschützte, hochflexible, nicht-integrierende Biopolymer-basierte Nukleotid (DNA und siRNA) Dosierungsmethode entwickelt, welches die örtliche Versorgung der Darmschleimhaut mit Immunmodulations-Proteinen unterstützt, um verschiedene Immunstörungen zu behandeln. enGenes einzigartige Nukleotid-Dosierungsformel kann entweder oral oder über einen Einlauf verabreicht werden.
Weitere Informationen finden Sie unter www.engeneinc.com
Jounce Therapeutics
Cambridge, MA, USA
Jounce Therapeutics konzentriert sich auf eine Änderung der Krebsbehandlung durch die Entdeckung und Entwicklung neuer Krebsimmuntherapien mit dem Potenzial, wesentlich länger andauernde Reaktionen auf Behandlungen zu erzielen und so die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Jounce verwendet translationale Erkenntnisse der Forschung, um die richtigen Ziele auf gut definierte Patientenpopulationen zu richten, um eine höhere Erfolgswahrscheinlichkeit und einen Wirksamkeitsnachweis zu erreichen. Das Unternehmen verfolgt Programme gegen mehrere Ziele in den T-Zellen Kontrollbereichen sowie Programme, die über die T-Zellen Kontrollpunkte in Bereichen hinausgehen, in denen aktuelle Immuntherapien wenig erfolgversprechend sind. Jounce Therapeutics wurde vom Weltmarktführer im Bereich der Tumorimmunologie, Krebsbiologie und klinischen und translationalen Medizin 2013 mit einer Anschubfinanzierung des führenden Life-Sciences-Investors Third Rock Ventures gegründet.
Weitere Informationen finden Sie unter www.jouncetx.com
Protagonist Therapeutics
Menlo Park, Kalifornien, USA & Brisbane, Queensland, Australien
Protagonist Therapeutics ist ein US-integriertes Biotech-Unternehmen, welches die Entdeckung und Entwicklung von disulfidreichen Peptiden (DRPs) sowie differenzierten Alternativen zur biologischen und neuen chemischen Einheiten (NCEs) gegen jene Ziele und lebensbedrohliche Krankheiten vorantreibt, für die keine kleinen molekularen und/oder biologischen Möglichkeiten zur Verfügung stehen. DRPs sind eine bewährte Klasse an Medikamenten mit zahlreichen Beispielen von oral stabilen und injizierbaren NCEs auf dem Markt und in verschiedenen Stadien der klinischen Entwicklung. Das Unternehmen verfügt über eine bewährte Technologieplattform, die gut dazu geeignet ist, das volle Potenzial der DRP-Klasse zu erforschen. Es umfasst eine zielgerichtete, computerbasierte Design-Umgebung, zielgerichtete Evolutionsansätze, um Millionen von Molekülen über Phagen-Kataloge vorzubereiten sowie über eine klassische feinmolekulare medizinische chemische Analoging- und SAR-Entwicklung.
Protagonist ist ein Spin-Out des Instituts für Molekulare Biowissenschaften (IMB) der University of Queensland und führt Entwicklungen in Menlo Park, Kalifornien, USA und Brisbane, Queensland, Australien durch.
Weitere Informationen finden Sie unter www.protagonist-inc.com
Proteon Therapeutics
NASDAQ:PRTO / Waltham, MA, USA
Proteon Therapeutics Inc. ist ein privat geführtes biopharmazeutisches Unternehmen, welches neue, erstklassige Arzneimittel entwickelt, um wichtige Bedürfnisse von Patienten mit Nieren- und Gefäßerkrankungen zu behandeln. Das wichtigste Medikament von Proteon Therapeutics, PRT-201, ist eine lokal wirkende rekombinante menschliche Elastase, welche Elastinfasern in den Gefäßwänden fragmentiert. PRT-201 hat die beschleunigte Zulassung und Bezeichnung als seltenes Leiden seitens der FDA erhalten, sowie seitens der Europäischen Kommission eine Produktgenehmigung als Medikament gegen seltene Leiden für Hämodialyse-Gefäßzugangs-Indikationen. Proteon untersucht, ob Elastase als Behandlung für erweiterte Arterien und Venen verwendet werden kann und zur Reduzierung von Neointimal Hyperplasie in Situationen, in denen solche Effekte einen medizinischen Nutzen haben.
Weitere Informationen finden Sie unter www.proteontherapeutics.com
Avelas Biosciences, Inc
La Jolla, CA, USA
Avelas Biosciences ist ein in San Diego ansässiges Biotech-Unternehmen, dass sich auf die Entwicklung von Technologien spezialisiert hat, welche einen neuen Pflegestandard für die Krebschirurgie und therapeutische Intervention entwickelt. Das führende Produkt des Unternehmens, AVB-620, befindet sich in einem Phase 1b-Test für Brustkrebs, um mittels einer Gewebeaufnahme-Analyse die Sicherheit, Pharmakokinetik und die Fluoreszenz-Eigenschaften zu beurteilen. Avelas wurde von Avalon Ventures mit Technologien des Nobelpreisträgers Roger Y. Tsien, Ph.D. gegründet.
Weitere Informationen finden Sie unter www.avelasbio.com
TransMedics, Inc.
Andover, MA, USA
TransMedics, Inc. ist der Weltmarktführer bei tragbarer Ex-vivio warmer Durchblutung und der Bewertung von Spenderorganen zur Transplantation. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Andover, Massachusetts und wurde gegründet, um den nicht gedeckten Bedarf nach mehr und besseren Organen zur Transplantation zu entsprechen und hat dabei Technologien entwickelt, die Qualität der Organe zu verbessern, die Lebensfähigkeit der Organe zu prüfen und die Organtransplantation für die Behandlung von Herz-, Lungen-, Leber- und Nierenversagen im Endstadium zu erhöhen.
Weitere Informationen finden Sie unter www.transmedics.com